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关于公司
我们是一家 100% 直营的工厂所有者制造商。Cinoll 在中国广东拥有超过 20,000 平方米的生产设施，配备 10 万级（ISO 8）洁净室和全自动灌装线，专注于我们的三大核心产品类别：牙膏、漱口水和口腔喷雾。我们不向任何第三方外包生产。通过与我们直接合作，您可以消除中间商加价，直接与我们的研发化学师沟通，并对每一批次产品保持严格的质量控制——无论您是推出美白牙膏、抗菌漱口水，还是便携式清新口气喷雾。
我们拥有 ISO 22716（化妆品 GMP）、ISO 13485、FDA 设施注册、CE、SGS、MSDS、CPSR、RoHS 和 SEDEX 4P 道德审核认证。这些认证涵盖了我们的全系列产品，包括牙膏（美白、抗敏、天然、nHA）、漱口水（抗菌、无酒精、含氟）和口腔喷雾（清新口气、含 CBD、草本）以及更多其他产品。我们的产品还可以通过认证以满足您目标市场的额外要求——包括 Leaping Bunny（无动物测试）。请访问 查看认证 了解我们的完整认证列表。
当然可以。我们欢迎品牌所有者随时访问我们位于中国的设施。在工厂参观期间，您可以观察我们专用的牙膏灌装线、漱口水装瓶和封盖设备，以及口腔喷雾泵头灌装站——所有这些都在我们的 GMP 认证洁净室环境中运行。如果您在美国且无法旅行，我们全力支持由 SGS、Intertek 或 Bureau Veritas 等国际认可机构进行的第三方工厂审核。
Cinoll 成立于 2011 年，使我们在口腔护理制造领域拥有超过 13 年的专注经验。我们的专业知识涵盖了三大核心产品类别：牙膏、漱口水和口腔喷雾。在此期间，我们已与 50 多个国家的 5,000 多个品牌合作——从亚马逊 FBA 卖家和 DTC 初创公司到牙科诊所连锁店和国家零售连锁店。
我们的主要专长是制造——特别是牙膏、漱口水和口腔喷雾。然而，我们明白建立一个完整的口腔护理品牌通常需要配套产品。如果您需要牙刷、牙线或旅行套装等配件与您的牙膏或口腔喷雾捆绑销售，我们可以利用我们的供应商网络代表您采购这些产品，将所有物品整合到单次发货中，并简化您的供应链。
研发与定制配方
两者兼备。我们拥有超过 200 种经过验证、可直接贴牌生产的配方库，能够快速高效地推出产品。然而，我们的核心优势在于定制研发配方。我们内部的化妆品化学家团队可以根据您品牌的具体功效和目标市场，开发完全独特的口腔护理产品——无论您需要的是无氟纳米羟基磷灰石 (nHA) 牙膏、无酒精抗菌漱口水、PAP+ 美白凝胶、便携式口气清新喷雾，还是含有硝酸钾的抗敏配方。
在开始大规模生产之前，每个定制配方都会在我们的内部实验室接受严格的多阶段测试方案：
•微生物测试 (ISO 21149)：验证防腐体系对细菌、酵母菌和霉菌是否有效。
•重金属分析 (ICP-MS 法)：确认铅、砷、汞和镉的含量符合欧盟化妆品法规 (EC 1223/2009) 和 FDA 的限制要求。
•稳定性测试 (ICH Q1A 方案)：在 40°C / 75% 相对湿度下进行加速老化研究，以确认至少 24–36 个月的保质期。
•pH 值和粘度测试：对每个生产批次进行测试，以确保一致的质地、口感和安全性。
•相容性测试 (ISO 22715)：确保配方不会与您选择的包装材料发生化学反应或使其降解。
可以。如果您有想要效仿或改进的基准产品，我们的化学师可以分析其 INCI 成分表和物理特性，以开发出相当或更优的配方——同时确保我们不侵犯任何有效专利。我们经常帮助美国品牌升级其现有配方，以获得更好的临床疗效、更清洁的成分概况或改进的感官体验（质地、风味、泡沫）。
我们的标准研发周期为收到您完整产品简报之日起 7 至 15 天。这包括配方开发、初步实验室测试以及供您审阅的实物样品生产。对于基于我们现有配方库的配方，我们通常可以在 7 到 10 天内交付样品。需要新型活性成分组合的复杂定制配方可能需要长达 30 天。
是的，我们非常重视知识产权保护。在您分享任何专有设计、品牌或配方概念之前，我们很乐意签署受中国法律管辖的 NNN（不披露、不使用、不规避）协议。这比标准的美国 NDA 为外国买家提供了更强的法律保护，因为它在中国法院具有直接执行力。您的定制配方、包装设计和品牌资产是严格保密的，绝不会与任何其他客户分享或向其披露。
产品与定制
我们的三大旗舰产品类别是牙膏、漱口水和口腔喷雾——这些是我们投入研发能力、生产设备和配方库最深的领域。除了这三类，我们还生产牙齿美白凝胶和贴片、美白粉、牙线和其他口腔卫生配件。如果您正在建立一个完整的口腔护理系列，我们可以作为您整个产品系列的单一来源制造商。
是的——一切皆可定制。我们提供全面的自有品牌和 OEM/ODM 服务，涵盖配方、风味、颜色、质地、包装形式（软管、泵头、瓶装、袋装）、包装材料（PE、铝塑、牛皮纸、PET、玻璃）、标签设计和外盒设计。我们的内部设计团队可以根据您的品牌指南从头开始创建零售包装，或者根据您现有的设计文件进行工作。
对于带有定制印刷包装的完全定制配方，我们的标准起订量 (MOQ) 为每个 SKU 5,000 至 10,000 件。这一门槛使我们能够高效运行自动灌装线，并为您争取到最佳的原材料价格。对于具有基本标签定制的现成标准配方，我们有时可以接受较低的起订量——特别是对于初创公司或初始市场测试订单。请联系我们讨论您的具体要求。
我们支持广泛的包装形式和材料，以适应任何零售或 DTC 渠道：
•软管：PE（聚乙烯）、铝塑复合材料、牛皮纸和可回收的生物基材料——非常适合牙膏和凝胶。
•瓶装：PET、HDPE 和玻璃，配有翻盖、泵头分配器、量杯盖或儿童安全盖选项——用于漱口水、精华液和液体配方。
•喷雾瓶：PET 或铝制的细雾泵或压力气雾剂——用于口腔喷雾和其他随身携带的形式。
•外盒：折叠纸盒、硬质礼盒、开窗抽屉盒和环保牛皮纸盒。
所有包装均可使用胶印或数码印刷进行多达 8 色的印刷，并提供哑光/亮光覆膜、局部 UV、烫金和压纹等选项。
我们的标准量产周期为最终稿件确认及收到定金之日起 25 至 35 天。这明显快于 45 至 60 天的行业平均水平，因为我们在内部控制整个生产过程——从原材料采购到灌装、贴标和最终 QC 检验。部分产品可提供加急生产；请联系我们讨论您的时间表。
质量控制与认证
我们遵循符合 ISO 22716 GMP 标准和六西格玛质量原则的严格、多阶段质量控制流程：
•进料质量控制 (IQC)：对所有到货的原材料和包装组件进行 100% 检验，并根据规格进行 COA 验证。
•过程质量控制 (IPQC)：在生产过程中持续监测 pH 值、粘度、灌装重量和密封完整性。
•出货质量控制 (OQC)：发货前对成品进行 AQL 1.5 最终检验，包括外观检查、标签准确性和功能测试。
我们的不良率始终低于 0.3%，这与欧洲制药制造标准相当。
每份订单都附带一套完整的文件包，包括：
•每批次的分析证书 (COA)
•安全数据表 (SDS / MSDS)
•INCI 成分表（英文）
•稳定性测试报告
•微生物测试报告
•重金属测试报告
•GMP 合规声明
•装箱单和商业发票
可根据要求提供额外的监管文件（欧盟的 CPSR、FDA 设施注册证书、Leaping Bunny 证书等）。
美国市场与 FDA 合规性
是的。我们在为美国市场制造这三类产品方面拥有广泛的实践经验。监管分类决定了合规路径：
•牙膏：无氟牙膏（纳米羟基磷灰石、木炭、美白）在 MoCRA 下被归类为化妆品。含氟牙膏和硝酸钾抗敏牙膏是受 21 CFR Part 355（防龋）和 21 CFR Part 356（口腔保健）监管的 OTC 药物。我们两者都生产，并将指导您完成相应的合规路径。
•漱口水：化妆品类漱口水（清新口气、美白）作为化妆品监管。抗菌漱口水（含有西吡氯铵或达到治疗水平的精油）可能根据 21 CFR Part 356 被归类为 OTC 药物。我们两者都生产，并针对您的特定配方提供正确的分类建议。
•口腔喷雾：大多数清新口气口腔喷雾被归类为化妆品。具有治疗诉求的功能性口腔喷雾（例如缓解口干、抗菌）可能需要 OTC 药物分类。我们将根据您的预期诉求为您提供正确的监管路径建议。
我们提供美国清关所需的所有文件，包括分析证书 (COA)、安全数据表 (SDS) 和完整的英文成分声明。
不会——前提是产品分类正确且文件齐全。我们定期向美国出口这三类产品，完全熟悉美国海关和边境保护局 (CBP) 以及 FDA 的文件要求。我们确保您的商业发票、装箱单、成分声明和产品标签均符合美国进口要求。对于 OTC 药物产品（如含氟牙膏或抗菌漱口水），我们将就 FDA 预先通知 (Prior Notice) 要求和 NDC（国家药品代码）注册为您提供建议。此外，我们也提供到美国的 DDP 运输服务。
可以。我们的许多客户是销售这三类产品的亚马逊卖家。我们对亚马逊 FBA 关于液体（漱口水、口腔喷雾）和膏体（牙膏）的入库运输要求拥有丰富经验。我们可以：
•在单个产品单元上打印并贴上 FNSKU 标签。
•贴上带有货件 ID 且符合亚马逊要求的纸箱标签。
•确保液体产品（漱口水、口腔喷雾）妥善密封，并符合亚马逊对液体产品的要求，以防止漏液索赔。
•安排通过海运（LCL 或 FCL）或空运的 DDP（完税后交货）运输，直接送达您在美国指定的亚马逊配送中心。
